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Torasemidum [INN-Latin]
Les marques,
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Analogs
Torasemidum [INN-Latin]
Les marques melange
No information avaliable
Torasemidum [INN-Latin]
Formule chimique
C16H20N4O3S
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RX lien
http://www.rxlist.com/cgi/generic/demadex.htm
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FDA fiche
Torasemidum [INN-Latin]
msds (fiche de securite des materiaux)
Torasemidum [INN-Latin]
Synthese de reference
Aucune information disponible
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Poids moleculaire
348.421 g/mol
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Point de fusion
164-164 oC
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H2O Solubilite
Soluble dans l'eau
Torasemidum [INN-Latin]
Etat
Solid
Torasemidum [INN-Latin]
LogP
2.404
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Formes pharmaceutiques
Liquid; Tablet
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Indication
Pour le traitement de l'œdème associé à une insuffisance cardiaque congestive, les maladies rénales, ou maladie hépatique. Aussi pour le traitement de l'hypertension, seul ou en combinaison avec d'autres antihypertenseurs.
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Pharmacologie
Torsemide est un diurétique de l'anse roman appartenant à pridine sulfonyl urée. Elle diffère des diurétiques thiazidiques forme autre qu'un système de double anneau est incorporé dans sa structure. Comme les diurétiques thiazidiques, diurétiques de l'anse doit être sécrété dans le liquide tubulaire par les cellules tubulaires proximales. Dans la boucle ascendante épaisse Na + et Cl-réabsorption est accomplie par un Na + / K + / 2Cl-symporteur. La branche ascendante a une réabsorption de haute capacité et est responsable de la réabsorption de 25% de la charge filtrée de Na +. Les diurétiques de l'anse agissent en bloquant cette symporteur. En raison de la grande capacité d'absorption et la quantité de Na + livré la branche ascendante, diurétiques de l'anse ont une action diurétique profonde. En outre, des segments plus distaux du néphron n'ont pas la capacité de réabsorption de compenser cette charge accrue. Le osmotiques gradient pour réabsorption de l'eau est également réduite résultant en une augmentation de la quantité d'eau éliminée.
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Absorption
Rapidement absorbé après administration orale. La biodisponibilité absolue est de 80%. Nourriture n'a pas d'effet sur l'absorption.
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Toxicite
Les symptômes de surdose comprennent la déshydratation, l'hypovolémie, l'hypotension, hyponatrémie, alcalose hypochlorémique, et hémoconcentration. DL50 orale chez le rat est de 5 g / kg, et DL50 par voie intraveineuse chez le rat est de 500 mg / kg.
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Information pour les patients
Take this medication by mouth with or without food, usually once a day, or as directed by your doctor. The dosage is based on your medical condition and response to therapy. It is best to take this medication early in the day, before 4-6PM, to prevent having to wake up during the night to urinate. Consult your doctor or pharmacist if you have questions about your dosing schedule. Use this medication regularly in order to get the most benefit from it. Remember to use it at the same time each day as directed. It is important to continue taking this medication even if you feel well. Most people with high blood pressure do not feel sick. Generally, it may take 4-6 weeks, sometimes up to 12 weeks, before the full blood pressure-lowering effect is seen. Do not stop taking this medication without consulting your doctor. Cholestyramine and colestipol can decrease the absorption of torsemide. If you are taking either of these drugs, separate it from torsemide by at least 2 hours. If your condition persists or worsens, contact your doctor or pharmacist.
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Organismes affectes
Les humains et autres mammifères